文献链接:内蒙InsitumanipulationoftheactiveAu-TiO2 interfacewithatomicprecisionduringCOoxidation(Science,2021,DOI:10.1126/science.abe3558) 40.中山大学李俊韬:内蒙聚合物钝化PSCs实现填充因子(FF)最高达到845中山大学李俊韬教授、澳大利亚国立大学KylieR.Catchpole和KylieR.Catchpole(共同通讯作者)等人报道了一种PSC结构,其中作者利用稀疏的纳米级TiO2纳米棒阵列取代了常用的介孔TiO2(meso-TiO2)电子传输层(ETL)。
然而,古自高温随着ASSBs中CAM负载量的增加,正极复合材料中离子导电和电子导电逾渗量大幅下降,导致CAM利用率降低。高负载LCOASSB在50°C下循环,治区甚至更高的电流密度1.79mAcm-2,可提供出色的可逆容量和高比容量以及低得多的过电位(图5b)。
该电池表现出非常好的循环性能,首台但与具有80wt%NCM85的ASSB相比,放电容量略低(180mAhg-1)(图4a)。电解非常接近在液体LIB中观察到的典型值~200mAhg-1)。槽下在In/InLi顶部添加一层薄薄的高导电银铜矿SE(Li6.7Si0.7Sb0.3S5I)以降低总电池电阻并防止氯化物SE的减少。
在较高In3+含量(x≥0.555)时,内蒙单斜晶系Li3InCl6和LiCl杂质的分数开始增加(图1a)。然而,古自高温由于硫化物在低电位(2.5V对Li+/Li)下被氧化,它们与典型的4 V正极活性材料不具有电化学或化学相容性。
本工作注意到,治区如果这种阻抗源于高压下Li2In1/3Sc1/3Cl4的分解,电池将在接下来的循环中显示出显着增加的过电位和容量衰减。
首台3C倍率)下超过3000次循环具有80%的容量保持率。表征催化剂的润湿特性,电解主要在平面结构中进行分析。
综上所述,槽下基于电化学液相TEM观察到的反差与颗粒周围液体的运动有关,本工作证明了在含氧催化剂表面,特别是钴基氧化物表面的可切换润湿行为。在高于1.6V的阳极外加电位下,内蒙电子能量损失谱(EELS)证实了O2的演化导致了更薄的液相环境。
在CV过程中连续获取EEL谱图,古自高温监测O2峰的演化。总体而言,治区EELS中的氧K边与氧1s向未占据2p态的转变有关。
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